Le Jardin De L'esperance...

qu'on nous Imposer

Afin d'eviter qu'on explose

Qu'on embrasse ca fait du temps nous

Avec des maux / mots qui laissent des traces

Ca fait longtemps qu'on reve d'Un monde pour nous Garder

Ca fait longtemps qu'on reve d'Un monde pour nous Garder

Une Terre d'Eve SereineCa fait longtemps Qu'on Rêve d'Un monde pour nous sauver

 

sa famille

Particulièrement moi me tienne A Coeur

Bonjour a toutes et à tous

L'état de Shanna s'aggrave et je ne veux pas renoncer à me battre

pour la sauver...

je  refuse de perdre ma fille sans avoir fait tout ce qui est possible ....

même l'impossible ... Ensemble l'espoir n'est pas qu'un vain mot.......

SVP aidez - moi à sauver Shanna,

du moins essayer de trouver un remède pour ralentir la maladie ...

a tous ceux qui connaissent un neurologue , un chercheur

quelqu'un ds le milieu médical
les hôpitaux les laboratoire de recherche etc...

internet est un outil ou l'on peut atteindre le monde entier pour passer

un message

vous les chanteurs les acteurs les journalistes chacun d'entre vous soyez gentils ...

au court de vos interviews , vos concerts, vos passages

a la télévision SVP

lancer l'appel pour trouver un neurologue , un chercheur ....

quelqu'un dans le monde médical qui connaîtrait "la neuroserpinopathie"

dit la neuroserpine...trouver d'urgence un autre cas comme shanna ...

si une personne ds le monde connaît un remède

ou un autre cas comme Shanna

qu'il contacte

les neurologues du centre neurologique william lennox a ottignie en belgique
ou

l'équipe des chercheurs des Cliniques Universitaires de st Luc a Bruxelles

ou

envoyez-moi les adresses mails des neurologues , des chercheurs afin

que je puisse

leurs envoyer un petit mot

martine.weidner1@telenet.be

merci de faire passer le message

Aidez une petite fille à vivre

Merci du fond du coeur pour

Martine la maman de Shanna & Oceanne sa petite soeur

 

http://wmartine.spavec.live.com

 

http://www.aujardindelamitie.com/JencourageShanna/shanna.htm

 

"ASBL vaincre la neuroserpine ... Shanna un combat pour la vie"  

 

Visitez le blog de la petite celia

 

http://quick-celia3.skyrock.com/

 

 

L'espoir de celia aidez la...

Celia est une petite fille a l'ecole ou je travail

ces parents font  tout leur possible pour essayee

de la guerrir et les traitements et trajet coute tres cher

venez lui en aide meme le don de 1 euro

peuvent l'aider...

 

Ma petite Celia, ma petite guerrière tu es si courageuse.

Ce site voit le jour, par amour, pour l'espoir de continué à croire

qu'un jour la plus belle richesse que nous avons perdu qui était ta santé

nous sera à nouveau rendu. Pour toi mon ange nous allons remuer la terre,

le ciel tout entier pour te soigner. Pour ton histoire, mon histoire,

notre histoire.

http://www.lespoir-de-celia.com

 

 

 

Ma vie, combat lun. Contre ma maladie (syndrome d'Apert) et mon association: "Justine Ma Raison d'Etre

Voici une adresse d'une jeune fille a Rendre visite

http://frankcydelire.piczo.com/?g=44811894&cr=7

http://justine03042006.skyrock.com/

 

Disparition inquietante

           

 

 

La famille d'origine gitane montre la photo de Mari Luz, âgée de 5 ans disparue le dimanche 13 janvier 2008, alors qu'elle allait chercher un paquet de chips au kiosque d'à côté.

 

Ils la décrivent comme une enfant timide,Peut être quelqu'un l'aurait prise la croyant perdue...

 

Ils la cherchent sans la retrouver...

 

Depuis ce jour, dimanche 13 janvier 2008, les parents demandent de rendre la petite.

Prient ceux qui la détiennent , que s'ils veulent de l'argent, ils vendront leur appartement, leur voiture,

tout ce qu'ils ont...Mais qu'ils rendent l'enfant.

 

Mari luz Cortès est d'origine gitane a peau blanche, les cheveux châtains clairs bouclés. Au moment de sa

disparition elle était habillée d'un gilet fuchsia , une jupe courte et bottines blanches.

 

Pour les recherches, la police, ainsi que la famille ont cherché dans toute la ville de Huelva où ils vivent,

distribuant de nombreuses photos de la petite.

 

Témoignages

pour tout renseignements ou signalement

Mari Luz Cortes

TELEPHONEZ IMMEDIATEMENT AU POSTE DE POLICE

LE PLUS PROCHE

OU

contacter le 0034 630 363 202

( savoir parler espagnol)

 

ou

FRANCE: 0033 687 676 243

 

Ou envoyez un mail à : esperanzassociation@hotmail.fr ( en Français)

 

 

 Ma fille de 13 ans, Ashley Flores, est disparue depuis maintenant 2  semaines.

 Peut-être si tous font suivre ce courriel, quelqu'un verra cet enfant.  C'est de cette façon qu'une fille

disparue de Steven Point a été retrouvée,  en faisant circuler sa photo à la télévision.

L'internet circule même  outre-mer, L'Amérique du Sud et la Canada etc...

 SVP faites suivre ce courriel à tous les gens de votre carnet d'adresse.  Avec Dieu à ses côtés, elle sera retrouvée.
 
 Je vous demande à tous, vous supplie tous de svp faire suivre ce message à  n'importe qui et

toutes les personnes que vous connaissez, SVP.  Il n'est pas encore trop tard. SVP aidez-nous.

Si quelqu'un sait quoi que  ce soit, svp entrez en communication avec moi à:

 HelpfindAshleyFlores@yahoo.com
 
 J'inclus une photo d'elle.   Toutes prières sont appréciées!!   Ca ne prend que 2 secondes pour faire suivre ce message.   Si c'était votre enfant, vous voudriez toute l'aide que vous pourriez
 obtenir!!

 

 

 jai pas vu mon

petit fils depuis 4 année`

la dernière fois je l'ai vue

était 27 septembre 2003

je sais pas ou il est ou il habite

dernère place connu marieville ,québec,canada

il est avec sa mère Ànik Lanteigne

né le 27 octobre 1980

mon petit fils s'appel Dylan Lanteigne

IL EST NÉ LE 9 FÉVRIER 2000

si quelqu'un

le connais faite le moi savoir

toute imformation est bonne

email:

gaby-sad@videotron.ca

une des dernière photo pris

 

 faite suivre ce qui suie sur tout vos blogs

sites et autres .... merci pour eux

si vous avez des renseignements a ce sujet veuillez vous rendre

sur ce site ou la gemdarmerie le plus proche 

http://www.findmadeleine.com/ 

je vous demande votre aide si vous avez des enfants vous comprendrez mon ex mari me refuse de voir mes enfants depuis 2 ans

je souffre de cette situation
j avais la garde de mes enfants mais le pere n exercer pas ces droit de visite et mes enfants etaient donc en detresse affective de leur pere ce qui a

fait qu un beau jourr ils ont fugues
apres ca je leur ais demander si ils voulais aller chez leur pere et nous avons d un commun accord decider que mes enfants seraient chez leurs pere

 mais bien sur ils pouvaient me voir mais une fois que le pere a pris les enfants il a refuser que je les vois et cela fait aujourd hui 2 ans
je suis au bord du precipice je nen peux plus je ne sais plus vers qui me tourner car la justice n avance pas malgres mes courrier mes demande de cloture

de dossier les audiences sont touours reporter
mes enfants veulent venir chez moi mais le pere leurs interdit et ils ne peuvent rien faire meme quand je les appelle ils ne peuvent pas me dire ce qu ils veulent au telephnone ils sont toujours surveiller
aider moi je vous en pris je veux revoir mes enfants il n a pas le droit de priver mes enfants de leurs maman

http://mamanendetresse.centerblog.net/

Visitez les sites d'enfants disparu

ont ne sait jamais si vous en avez croisez un merciiiii

http://www.sos-enfants.net/

Les combats

 

 

 

http://www.association-gregorylemarchal.com/accueil.html

 

http://www.france-adot.org/


http://www.greffedevie.fr/

http://www.televie.be/ 

http://www.solidarite-sida.org/ 

devenirbenevole@solidarite-sida.org

Depuis septembre 2002, l’association Laurette Fugain

s’est engagée dans la lutte contre la leucémie autour d’une triple ambition :

Informer et sensibiliser le plus grand nombre à l’importance du don de soi (sang, plaquettes et moelle osseuse)

 pour que la déficience de ces dons ne soit plus un obstacle dans la guérison des malades.

- Aider financièrement la recherche médicale sur les maladies du sang.

- Apporter soutien et réconfort aux malades et à leur famille. 

http://www.laurettefugain.org/ 

 

pour raphael et les autres aidez la recherche

par don!!!

et puis surtout, que tout ceux qui passe par là n'oubliez jamais que: Le don du sang,

le don de plaquette et puis pourquoi pas le don de moelle osseuse sauvent des vies !!! vous avez les cartes en mains!

 on ne peut rester inssenssible à une telle video... alors DONNEZ !!

http://www.jycrois.info/categorie-770260.html

 

 

Quand je me réveille je suis toute seule

 

La maison est noire

 

Mes parents ne sont pas chez moi.

 

 Quand ma mère vient

J'essaye d'être gentille,

 sinon j'aurais peut-être un coup de fouet

ce soir.

  Ne fais pas de bruit!

 

Je viens juste d'entendre une voiture

mon père revient du bar de Charlie.

 

Je l'entends jurer

Il m'appelle

Je me sers contre le mur.

 J'essaye de me cacher de ses yeux démoniaques

J'ai tellement peur maintenant

Je commence à pleurer.

 

 Il me trouve en train de pleurer

Il me lance des mots méchants,

 Il dit que c'est de ma faute

Qu'il souffre au travail.

 

 Il me claque et me tape et me crie dessus encore plus,

Je me libère enfin et je cours

jusqu'à la porte.

 

 Il l'a déjà fermée

Je me mets en boule,

 

 Il me prend et me lance contre le mur.

 

Je tombe par terre avec mes os presque cassés, et ma journée continue avec des méchancetés dites...

 

"Je suis désolée!", je crie

Mais c'est déjà beaucoup trop tard

Son visage a tourné dans une haine inimaginable.

 

Le mal et les blessures encore et encore Mon dieu s'il te plait, aie pitié!

 

Fais que ça s'arrête s'il te plait!

 

Et enfin il arrête

Et va vers la porte, pendant que je suis allongée, immobile par terre.

 

 Mon nom est Sarah

J'ai 3 ans, ce soir mon père m'a tué. " 

 

 

 

 

http://tousavectoimarie.skyrock.com/

 

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